Письма и объявления

Правила внутреннего распорядка для медицинских организаций, получающих компоненты крови для клинического (неклинического) использования.

1. Отпуск компонентов крови возможен только при наличии договора на заготовку и отгрузку компонентов донорской крови между государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Пензенский областной  клинический центр крови» и  заказчиком компонентов крови.

2. Представитель медицинской организации, уполномоченный в соответствии с законодательством Российской Федерации, для получения необходимых компонентов крови прибывает в экспедицию с круглосуточным режимом работы;

3. Отпуск компонентов донорской крови осуществляется представителю медицинской организации при наличии:

  • доверенности (разовой или постоянной) на получение компонентов крови;
  • документа, удостоверяющего личность получателя (паспорт или его ксерокопия, заверенная в отделе кадров учреждения здравоохранения);
  • верно оформленного требования на выдачу компонентов крови;
  • медицинского транспорта;
  • изотемпературных промаркированных контейнеров (не менее 2-х при получении гемотрансфузионных сред с различной температурой хранения) с хладоэлементами.

4. При получении запрашиваемых компонентов крови проводится макроскопическая оценка продукции, проверяются целостность упаковки, правильность маркировки, оформляется накладная на отпускаемую продукцию. 

18 сентября 2024, 07:25
18 сентября 2024, 07:25

Перечень продукции

Перечень продукции, производимой
ГБУЗ «Пензенский областной клинический центр крови»:

1

Эритроцитная масса

2

Эритроцитная взвесь

3

Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбоцитарным слоем

4

Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная

5

Отмытые эритроциты

6

Свежезамороженная плазма

7

Свежезамороженная плазма (фильтрованная)

8

Плазма патогенредуцированная

9

Плазма патогенредуцированная, фильтрованная

10

Плазма пулированная патогенредуцированная с антителами к SARS- CoV-2

11

Плазма патогенредуцированная (облученная) с антителами к SARS- CoV-2

12

Криопреципитат

13

Криосупернатантная плазма

14

Концентрат тромбоцитов из единицы крови 0,6*1011

15

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, лейкоредуцированный 200*109

16

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза в добавочном растворе

17

Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный в добавочном растворе

18

Концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза, патогенредуцированный

19

Концентрат тромбоцитов из единицы крови пулированный, патогенредуцированный

17 сентября 2024, 07:11
17 сентября 2024, 07:11

Порядок подключения к модулю Реципиент

Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов

Нормативные документы, лежащие в основе данного информационного обмена:

  • Приказ ФМБА России от 17.04.2015 г. № 63 «Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов»
  • Федеральный закон от 20.07.2012 г. № 125 «О донорстве крови и ее компонентов»
  • Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 г. № 901
  • Регистрационная Запись в Реестре РФ ГИС 18.08.2011 г. № 0114

Основные требования к ЛПУ для подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Требуется:

  • Канал подключения к сети Internet
  • Наличие лицензии VipNet-клиент для сети 2029
  • Выделенный компьютер для подключения сети

Аттестация по Закону о Персональных данных необходима, если на данном компьютере будут сохраняться промежуточные данные о трансфузиях!!!

Приобретение аппаратных средств и подключение осуществляется за счет собственных средств лечебных учреждений!!!

Информационные блоки, подлежащие обмену:

  • Протоколы трансфузий
  • Отводы от донорства
  • Электронные накладные

Организационный порядок подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Учреждение, осуществляющее клиническое использование донорской крови и ее компонентов направляет в  адрес ФГБУЗ Центр крови ФМБА России 123182,  г.Москва, ул. Щукинская, д. 6, к. 2, обращение о необходимости обеспечения информационного обмена с ЕИБД в части информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов, об обращении и клиническом использовании донорской крови и  ее компонентов, состоящее из

  • количество автоматизированных рабочих мест, предназначенных для работы  с модулем «Реципиент»;
  • спецификацию АРМ (состав и параметры оборудования АРМ;  перечень и описание установленного на АРМ общесистемного программного обеспечения и средств защиты информации);
  • схему размещением компьютерного и сетевого оборудования;
  • перечень должностных лиц Заявителя, на кого возлагается функция предоставления информации в  ЕИБД.

1. ГБУЗ «ПОКЦК» обеспечивает проверку на соответствие требований АРМ ЛПУ требованиям Федерального закона от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ и других нормативных актов в сфере информационной безопасности. При этом уровень АРМ ЛПУ должен быть не ниже уровня, присвоенного Региональному информационному Центру (ГБУЗ «ПОКЦК»).

2. Оператор рассматривает Обращение и согласовывает подключение ЛПУ к ЕИБД.

3. ЛПУ предоставляет в адрес Оператора файлы расширения клиентских лицензии сети VipNet 2029, согласно количества подключаемых АРМ.

4. Оператор на основе полученных файлов расширения лицензии передает Заявителю файлы-дистрибутивы начальной инициализации   (*.dst)   программного обеспечения VipNet, а также параметры учетных записей пользователей АРМ.

5. ЛПУ обеспечивает настройку АРМ согласно инструкции по установке и настройке АРМ «Реципиент». При необходимости технических консультаций, Заявитель в рабочем порядке обращается в Единую службу поддержки ЕИБД (начальная консультация возможна у администратора ГБУЗ «ПОКЦК».

6. По завершении работ ЛПУ  предоставляет Оператору копии акта ввода АРМ «Реципиент» в эксплуатацию, поэтажного плана расстановки компьютерного и сетевого оборудования и технического паспорта системы.

Примеры интерфейсов модуля Реципиент ЕИБД

Адрес для справок программистам ЛПУ – nowikowww@yandex.ru

18 сентября 2024, 07:27
18 сентября 2024, 07:35